#年轻血液能让衰老机体变年轻# 学者发现其中奥秘】年轻血液能否诱导衰老组织的再生?能否促进衰老器官的“年轻化”?5月24日,中科院动物研究所、中科院北京基因组研究所等合作的一项发表于《细胞—干细胞》上的研究http://t.cn/A6XpdSxs

证实,上述想法并非“无稽之谈”。

研究者通过构建异体共生模型,使年老小鼠和年轻小鼠的血液“互通互换”,5周后,年老个体多个组织的衰老标志物显着降低。

对于一批长到2岁(相当于人类的65-70岁)的小鼠而言,一定没想到有生之年还能“重返青春”。

年轻和年老小鼠两两配对,被研究人员构建起了异体共生模型。简言之,就是通过外科手术,将两个不同年龄、身处不同健康状态的动物连接到一起,使它们分享共同的血流。这是最早于1864年由法国动物学家Paul Bert发展出来的一种共享循环系统的模型,以此来研究血液中到底是哪种物质会影响健康。

异体共生模型一旦建立,血液便可相互贯通。

理论上来说,全身的器官和组织都可以受到“异体共生”的影响,但由于科学聚焦,研究人员主要选取了脑、肝脏、骨骼肌、皮肤、骨髓、脾脏及外周血7种组织器官进行深入解析。

利用单细胞转录组测序技术,他们揭示了异体共生引起的年老和年轻个体的细胞“年龄”的全景变化规律。

研究发现,血液交换之后,年老小鼠呈现出了典型的“年轻化”改变。主要表现为衰老组织微环境的改善及相应干细胞的激活。也就是说,年轻的血液环境,激活了年老小鼠骨髓、皮肤等组织器官中已经老化、受损、衰竭的干细胞。

其中,反应最强烈细胞类型之一是骨髓中的造血干细胞。在持续不断的年轻态血液的“浸泡”下,年老造血干细胞的基因表达特征变得更接近于年轻的状态。

另一方面,到了年轻小鼠这边,却略显辛酸。原本正是精力旺盛、活力无限的年龄,却呈现出一种违和的“老成”:不同器官、组织和细胞类型呈现出加速衰老的特征。

“结合差异基因表达、核心调控转录因子和细胞-细胞间通讯分析等方法,我们发现了一系列以表观调控基因YY1以及细胞趋化因子CCL3为代表的造血干细胞衰老调控因子。”本研究共同第一作者,中科院动物所、北京干细胞与再生医学研究院“致一”研究员马帅对《中国科学报》说。

他表示,正是由于发现了这些“延缓衰老”的基因密码,如果未来能够针对这些调控因子设计相关的干预策略,或许可以帮助人们延缓衰老、预防老年疾病的发生。同时,这面临着非常多的挑战和问题。http://t.cn/A6XpdSxF

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